« La recommandation fait suite aux données montrant qu’une dose de rappel du vaccin anti-Covid-19 Janssen administrée au moins 2 mois après la première dose chez les adultes a entraîné une augmentation des anticorps contre le SARS-CoV-2 », a indiqué l’EMA dans un communiqué. « Le risque de thrombose en association avec une thrombocytopénie (STT) ou d’autres effets indésirables très rares après un rappel n’est pas connu et fait l’objet d’un suivi attentif ».
Il s’agit du troisième vaccin – après ceux de Pfizer/BioNTech et de Moderna – à pouvoir être utilisé dans l’UE pour un rappel chez les adultes.
L’EMA, dont le siège est à Amsterdam, recommande son administration au moins deux mois après l’injection de la dose unique du vaccin Janssen de Johnson & Johnson. Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’EMA a également conclu qu’une dose de rappel avec le vaccin de Johnson & Johnson peut être administrée après deux doses de l’un des vaccins à ARNm autorisés dans l’UE, Pfizer ou Moderna.
L’administration d’une dose de rappel d’un vaccin contre la Covid-19 différent de celui reçu lors des premières injections suscite dans certains cas une réponse immunitaire plus forte, selon les autorités sanitaires européennes.
L’EMA a jusqu’à présent approuvé quatre vaccins pour les adultes dans l’Union européenne : les vaccins à ARN messager de Pfizer-BioNTech et Moderna, et les vaccins à vecteur viral d’AstraZeneca et Johnson & Johnson.